Лекција 8.7 садржи следеће групе задатака:

Изабери решење задатка:

Задатак 1 (бесплатан)

Кратко решење

Економски аспекти Добро: - јефтина сировина \( \text{SO}_2 \) (од сумпора или пржења сулфидних руда) - егзотермна реакција: \( \Delta_r H = -92,2 \text{ kJ/mol} \), топлота се користи за загревање гасова - катализатор \( \text{V}_2\text{O}_5 \), континуиран процес - чиста и концентрисана киселина (око 98 %) Лоше: - скупа постројења (торњеви, измењивачи топлоте) - скупо пречишћавање и сушење гасова (примесе трују катализатор) - енергија за загревање гасова до око \( 600\,^\circ\text{C} \) Еколошки аспекти Добро: - рециклирање неизреагованих гасова - искоришћавање \( \text{SO}_2 \) из металургије и згуре - одвајање прашине Лоше: - емисија \( \text{SO}_2 \) и \( \text{SO}_3 \) → киселе кише - чврст отпад (згура, прашина) - опасност од концентроване и пушљиве киселине - емисија \( \text{CO}_2 \) при загревању

Детаљно решење

Корак 1: Хемијске основе процеса

Контактни поступак се одвија у три фазе: добијање и пречишћавање \( \text{SO}_2 \), његова каталитичка оксидација у \( \text{SO}_3 \) и апсорпција \( \text{SO}_3 \) у раствору сумпорне киселине. \[ \text{S(s)} + \text{O}_2\text{(g)} \longrightarrow \text{SO}_2\text{(g)} \] \[ 4\text{FeS}_2\text{(s)} + 11\text{O}_2\text{(g)} \longrightarrow 2\text{Fe}_2\text{O}_3\text{(s)} + 8\text{SO}_2\text{(g)} \] \[ \text{SO}_2\text{(g)} + \tfrac{1}{2}\text{O}_2\text{(g)} \overset{\text{V}_2\text{O}_5}{\rightleftharpoons} \text{SO}_3\text{(g)} \qquad \Delta_r H = -92,2 \text{ kJ/mol} \] \[ \text{SO}_3\text{(g)} + \text{H}_2\text{O(l)} \longrightarrow \text{H}_2\text{SO}_4\text{(l)} \]

Корак 2: Економски аспекти

Добре стране:
    - Сировина \( \text{SO}_2 \) спада међу најјефтиније неорганске сировине. Добија се сагоревањем сумпора или као споредни производ пржења сулфидних руда (пирит, сфалерит, халкопирит). - Реакција оксидације је егзотермна, па се ослобођена топлота може искористити за загревање гасова у измењивачима топлоте. - Катализатор \( \text{V}_2\text{O}_5 \) убрзава реакцију и омогућава да се равнотежа довољно помери удесно и при повишеној температури, па је процес исплатив. - Реактанти се непрекидно додају, а производ одводи, па је процес континуиран. - Добија се чиста и концентрисана киселина (око 98 %), која се по потреби разблажује. То је предност у односу на друге поступке. Лоше стране:
      - Потребна су скупа постројења: торњеви за сушење и пречишћавање, измењивачи топлоте, контактни торањ и торањ за апсорпцију. - Гасови морају бити савршено чисти и суви, јер примесе трују катализатор, па су потребни додатни трошкови за пречишћавање. - Гасове треба загрејати до око \( 600\,^\circ\text{C} \), што захтева енергију. Нижа температура би повећала принос, али би реакција била сувише спора. - Катализатор је скуп и осетљив.

      Корак 3: Еколошки аспекти

      Добре стране:
        - Неизреаговани гасови се враћају у процес, па је мање губитака и емисије. - Споредни производи се могу користити: из пржења пирита остаје згура (\( \text{Fe}_2\text{O}_3 \)), а \( \text{SO}_2 \) из металургије се искоришћава као сировина уместо да загађује ваздух. - Прашина се одваја у посебним уређајима, па мање честица доспева у атмосферу. Лоше стране:
          - Могуће је цурење \( \text{SO}_2 \) и \( \text{SO}_3 \). Ови оксиди су киселински и узрокују киселе кише, закисељавање земљишта и вода и оштећење вегетације и грађевина. - Настају чврсти отпади (згура, прашина) које треба безбедно одложити. - Рад са концентрованом сумпорном киселином и пушљивом киселином је опасан и ризичан по околину у случају удеса. - Сагоревање горива за загревање гасова даје \( \text{CO}_2 \).

          Корак 4: Закључак

          Контактни поступак је економски исплатив јер користи јефтине сировине, искоришћава топлоту реакције и даје чисту, концентровану киселину. Недостаци су скупа постројења, потреба за веома чистим гасовима и енергија за загревање. Еколошки ризик су емисије киселих оксида и чврст отпад, па су неопходни пречишћавање отпадних гасова, затворен циклус са враћањем сировина и искоришћавање споредних производа.

          Кратак запис решења:

          Економски – добро: јефтин \( \text{SO}_2 \), егзотермна реакција (\( -92,2 \text{ kJ/mol} \)), катализатор \( \text{V}_2\text{O}_5 \), чиста киселина око 98 %. Лоше: скупа постројења, пречишћавање гасова, загревање на око \( 600\,^\circ\text{C} \). Еколошки – добро: враћање неизреагованих гасова, искоришћавање \( \text{SO}_2 \) и згуре. Лоше: \( \text{SO}_2 \), \( \text{SO}_3 \) → киселе кише, чврст отпад, опасна киселина.

          Најважније из лекције

          Сумпорна киселина (\(\text{H}_2\text{SO}_4\)): Добија се контактним поступком. Оксидација \(\text{SO}_2\) у \(\text{SO}_3\) се врши уз катализатор \(\text{V}_2\text{O}_5\) на чврстој површини (контактна катализа). \(\text{SO}_3\) се апсорбује у конц. \(\text{H}_2\text{SO}_4\) и потом разблажује водом.
          Хлороводонична киселина (\(\text{HCl}\)): Добија се егзотермним сагоревањем водоника у хлору (\(\text{H}_2 + \text{Cl}_2 \rightarrow 2\text{HCl}\)) у хлађеним графитним пећима, након чега се гас раствара у води.
          Креч (\(\text{CaO}\)): Производи се ендотермним термичким разлагањем кречњака (\(\text{CaCO}_3 \xrightarrow{t^\circ} \text{CaO} + \text{CO}_2\)) у јамастим пећима уз константно загревање.
          Контактни поступак је индустријски процес производње концентроване сумпорне киселине (\(\text{H}_2\text{SO}_4\)) који се заснива на каталитичкој оксидацији сумпор(IV)-оксида на површини чврстог катализатора.
          Добијање и пречишћавање сумпор(IV)-оксида (\(\text{SO}_2\)):
          Добија се сагоревањем елементарног сумпора или као споредни производ пржења сулфидних руда (нпр. пирита \(\text{FeS}_2\), сфалерита, халкопирита). Гасови се морају детаљно пречистити од прашине и осушити у торњевима са концентрованом сумпорном киселином.
          Каталитичка оксидација \(\text{SO}_2\) у \(\text{SO}_3\):
          Пречишћени и загрејани гасови уводе се у контактни торањ са катализатором ванадијум(V)-оксидом (\(\text{V}_2\text{O}_5\)).
          \[ \text{SO}_2(\text{g}) + \frac{1}{2}\text{O}_2(\text{g}) \rightleftharpoons \text{SO}_3(\text{g}) \quad \Delta_{\text{r}}H = -92,2 \text{ kJ/mol} \]
          Апсорпција \(\text{SO}_3\) и добијање киселине:
          Охлађени \(\text{SO}_3\) се у торњу за апсорпцију уводи у раствор сумпорне киселине масеног удела око \(98\%\), при чему настаје тзв. пушљива сумпорна киселина (олеум), која се затим разблажује водом до жељене концентрације.
          Гасови (\(\text{SO}_2\) и \(\text{O}_2\)) морају бити потпуно суви и чисти, јер примесе и влага деактивишу („трују“) катализатор \(\text{V}_2\text{O}_5\).
          Зашто се при оксидацији \(\text{SO}_2\) у \(\text{SO}_3\) користи катализатор \(\text{V}_2\text{O}_5\) уместо знатног снижења температуре, иако је реакција егзотермна?
          Иако би према Ле Шатељеовом принципу снижење температуре фаворизовало егзотермну реакцију (померило равнотежу удесно), на ниским температурама брзина реакције постаје превише мала за индустријску примену. Употребом катализатора \(\text{V}_2\text{O}_5\) омогућава се брзо одвијање реакције и задовољавајући принос при повишеној температури.
          Хлороводонична киселина (\(\text{HCl}\)) се у индустрији производи растварањем гасовитог хлороводоника у води, који се претходно добија директном синтезом из елемената.
          \[ \text{H}_2(\text{g}) + \text{Cl}_2(\text{g}) \rightleftharpoons 2\text{HCl}(\text{g}) \quad \Delta_{\text{r}}H = -92,2 \text{ kJ/mol} \] Синтеза хлороводоника из елементарног водоника и хлора
          Услови процеса: Сагоревање водоника у хлору даје најчистији \(\text{HCl}\). Реакција је јако егзотермна и изводи се у специјалним графитним пећима.
          Пећи имају двоструке зидове кроз које протиче вода за хлађење. Овим се ефикасно одводи ослобођена топлота и спречава ризик од експлозије. Након изласка из пећи, награђени \(\text{HCl(g)}\) се спроводи у судове са водом где се раствара.
          Који конструкциони елемент графитних пећи спречава експлозију током синтезе хлороводоника?
          Двоструки зидови пећи кроз које се проводи хладна вода омогућавају стално одвођење топлоте реакције, чиме се одржава стабилна температура и спречава прегревање и експлозија.
          Негашени креч (калцијум-оксид, \(\text{CaO}\)) је важан грађевински материјал који се производи термичким разлагањем кречњака.
          \[ \text{CaCO}_3(\text{s}) \xrightarrow{t^\circ} \text{CaO}(\text{s}) + \text{CO}_2(\text{g}) \quad \Delta_{\text{r}}H = +167 \text{ kJ/mol} \] Термичко разлагање (печење) кречњака
          Реакција је изразито ендотермна (\(\Delta_{\text{r}}H > 0\)), што значи да захтева непрекидно загревање кречњака на високој температури.
          За производњу креча на индустријском нивоу најчешће се користе такозване јамасте пећи, у које се одозго убацује јефтина природна сировина - кречњак (\(\text{CaCO}_3\)).
          Зашто се процес печења креча мора одвијати уз константно довођење топлоте?
          Зато што је разлагање \(\text{CaCO}_3\) ендотерман процес (\(\Delta_{\text{r}}H = +167\text{ kJ/mol}\)), па би прекид довођења топлоте одмах зауставио реакцију.

          Задаци за вежбање

          Задатак 1 (лак): Наведите главне сировине од којих се добија \(\text{SO}_2\) као почетни гас за производњу сумпорне киселине.
          Главне сировине су елементарни сумпор (\(\text{S}\)) и сулфидне руде попут пирита (\(\text{FeS}_2\)), сфалерита или халкопирита, из којих се \(\text{SO}_2\) добија пржењем.
          Задатак 2 (средњи): Која су три основна корака (фазе) у контактном поступку производње сумпорне киселине?
          1. Добијање, уклањање прашине и сушење сумпор(IV)-оксида (\(\text{SO}_2\)).
          2. Каталитичка оксидација \(\text{SO}_2\) до сумпор(VI)-оксида (\(\text{SO}_3\)) уз катализатор \(\text{V}_2\text{O}_5\).
          3. Апсорпција \(\text{SO}_3\) у концентрованој \(\text{H}_2\text{SO}_4\) (настанак олеума) и његово разблаживање водом.
          Задатак 3 (средњи): Напишите термохемијску једначину добијања хлороводоника директном синтезом и објасните од чега зависи безбедност рада у пећима за ову синтезу.
          Једначина: \[ \text{H}_2(\text{g}) + \text{Cl}_2(\text{g}) \rightleftharpoons 2\text{HCl}(\text{g}) \quad \Delta_{\text{r}}H = -92,2 \text{ kJ/mol} \] Безбедност рада зависи од ефикасног хлађења водом кроз двоструке зидове графитних пећи. Пошто је реакција егзотермна, благовремено одвођење топлоте спречава неконтролисани пораст температуре и експлозију гасне смеше.
          Задатак 4 (тежак): Израчунајте колико је топлоте потребно довести да би се термички разложило \(500\text{ g}\) чистог калцијум-карбоната у јамастој пећи, ако је моларна маса \(\text{CaCO}_3\) једнака \(100\text{ g/mol}\), а реакција дата једначином: \[ \text{CaCO}_3(\text{s}) \rightarrow \text{CaO}(\text{s}) + \text{CO}_2(\text{g}) \quad \Delta_{\text{r}}H = +167 \text{ kJ/mol} \]
          1. Рачунамо количину супстанце \(\text{CaCO}_3\): \[ n(\text{CaCO}_3) = \frac{m}{M} = \frac{500\text{ g}}{100\text{ g/mol}} = 5\text{ mol} \] 2. Према термохемијској једначини, за разлагање \(1\text{ mol}\) \(\text{CaCO}_3\) потребно је \(167\text{ kJ}\) топлоте.
          3. За \(5\text{ mol}\) потребно је: \[ Q = n \cdot \Delta_{\text{r}}H = 5\text{ mol} \cdot 167\text{ kJ/mol} = 835\text{ kJ} \] Одговор: Потребно је довести \(835\text{ kJ}\) топлоте.

          Савладај
          домаћи
          уз хиљаде решења, лекција и тестова: